Stichting Voor Sara is opgericht door de ouders van Sara; o.a. Bram Verbrugge en Emine Kara, ouders van de inspirerende Sara. Sara is geboren met de zeldzame spierziekte Lama2-MD. Deze spierziekte beperkt haar bewegingsvrijheid enorm, met name omdat al haar spieren slapper zijn. Deze ziekte, waar wereldwijd slechts een kleine groep mensen aan lijdt, vraagt dringend om onderzoek naar behandelingen en oplossingen. Sinds 2015 zet Voor Sara zich in om bewustzijn te creëren en geld in te zamelen voor onderzoek. Dankzij deze inspanningen is inmiddels een belangrijke stap gezet: er is een wetenschappelijk onderzoek naar een behandeling gestart en er loopt onderzoek naar het verloop van deze spierziekte bij de verschillende patiënten.